具体来说，地中海贫血是由于患者体内的血红蛋白合成的一部分基因发生突变或缺失导致的。在地中海贫血的情况下，异常的基因突变导致血红蛋白的合成过程受阻，这会导致出现血红蛋白数量减少和结构异常等问题。对于新生儿来说，地中海贫血主要是通过父母的遗传传递方式产生的。如果两个携带异常基因的患者结婚生子，他们的孩子有高达25%的几率患有地中海贫血。因此，地中海贫血的发病原因与基因突变和遗传相关。
地中海贫血（thalassemia）是一种遗传性血液疾病，主要发生在地中海地区和相关族群中，因此得名。它是由造成血红蛋白合成异常的基因突变引起的。
具体来说，地中海贫血是由于患者体内的血红蛋白合成的一部分基因发生突变或缺失导致的。血红蛋白是红细胞中的一种蛋白质，它负责将氧气运输到全身各个组织和器官中。在地中海贫血的情况下，异常的基因突变导致血红蛋白的合成过程受阻，这会导致出现血红蛋白数量减少和结构异常等问题。
对于新生儿来说，地中海贫血主要是通过父母的遗传传递方式产生的。如果父母中的一方或双方携带了地中海贫血相关的异常基因，那么新生儿有可能继承到这些异常基因，从而患上地中海贫血。如果两个携带异常基因的患者结婚生子，他们的孩子有高达25%的几率患有地中海贫血。
因此，地中海贫血的发病原因与基因突变和遗传相关。需要强调的是，地中海贫血是一种遗传性疾病，不能通过感染等外部因素传播。
