重症肌无力是一种慢性的自体免疫性神经肌肉疾病，主要表现为肌肉无力和疲劳。重症肌无力的原因是免疫系统攻击了肌肉和神经间的信号传递结构－神经肌肉接头，导致肌肉收缩时神经冲动无法顺利传导。重症肌无力症状常常会在活动初期出现，随着肌肉的活动不断增加而加重。病情的轻重取决于神经肌肉接头的受累程度，有些患者仅表现为局部肌无力，而有些患者则出现全身肌无力。
重症肌无力（Myasthenia gravis）是一种慢性的自体免疫性神经肌肉疾病，主要表现为肌肉无力和疲劳。
以下是重症肌无力常见的症状表现：
1. 面部肌肉无力：出现眼睑下垂（眼睑无力）、眼部肌肉无力（眼睛不能固定注视，易产生复视、斜视等）、面部表情无力（面部肌肉松弛）等。
2. 颈肩部肌肉无力：出现颈部软弱无力、头部无法稳定。
3. 呼吸肌无力：出现咳嗽无力、咽喉无力、吞咽困难、说话困难、口吃、声音嘶哑、呼吸困难等。
4. 肢体肌无力：上肢和下肢肌肉无力，进行力量活动时易疲劳，行走困难。
5. 全身肌无力：肌无力症状波及全身，包括手指肌肉无力、腹肌无力等。
重症肌无力的原因是免疫系统攻击了肌肉和神经间的信号传递结构－神经肌肉接头，导致肌肉收缩时神经冲动无法顺利传导。具体原因尚不清楚，可能与遗传、免疫系统紊乱、环境因素等多方面因素有关。
重症肌无力症状常常会在活动初期出现，随着肌肉的活动不断增加而加重。病情的轻重取决于神经肌肉接头的受累程度，有些患者仅表现为局部肌无力，而有些患者则出现全身肌无力。请及早就医，接受医生的详细检查与诊断。
