血友病是一种常见的遗传性凝血障碍,由于基因突变导致某一种或几种凝血因子缺乏或功能异常而引起。主要有两种类型的血友病:1.血友病A:缺乏凝血因子VIII。这些凝血因子在血液凝固过程中起到重要的作用,缺乏它们会导致血液凝固功能异常,使得出血难以停止。
血友病是一种常见的遗传性凝血障碍,由于基因突变导致某一种或几种凝血因子缺乏或功能异常而引起。主要有两种类型的血友病:
1. 血友病A:缺乏凝血因子VIII(血小板凝集素)。
2. 血友病B:缺乏凝血因子IX(Christmas因子)。
这些凝血因子在血液凝固过程中起到重要的作用,缺乏它们会导致血液凝固功能异常,使得出血难以停止。