此病包括两种亚型：肌强直性肌病类型1和肌强直性肌病类型2。肌强直性肌病是一种进行性疾病，症状会随时间而加重。
肌强直性肌病（Myotonic Dystrophy）是一种常见的遗传性肌肉疾病，主要特征是肌肉强直、无力和肌萎缩。此病包括两种亚型：肌强直性肌病类型1（DM1）和肌强直性肌病类型2（DM2）。
肌强直性肌病的症状和临床表现包括：
1. 肌肉强直：患者往往在活动或休息时经历肌肉的持续强直，这种强直会导致肌肉僵硬，难以放松。
2. 肌无力：患者会出现进行性肌力减退和肌无力，影响到日常生活和运动能力。
3. 肌萎缩：肌强直性肌病患者的肌肉会逐渐萎缩，导致肌肉组织的减少和肌力的进一步下降。
4. 智力障碍：肌强直性肌病类型1患者中约有50%存在智力障碍，包括学习和记忆问题、思维迟缓等。
5. 发展迟缓：儿童患者会表现出智力和运动发展的延迟，如晚坐、晚站、晚走。
6. 心脏问题：肌强直性肌病患者容易出现心脏问题，如心律不齐、心室肥厚等。
7. 呼吸困难：患者可能出现呼吸困难，特别是在睡眠中。
8. 眼部症状：患者常常出现眼睑下垂（眼睑下垂）和视力问题，如白内障等。
需要注意的是，不同患者的症状严重程度和表现可能会有所不同。肌强直性肌病是一种进行性疾病，症状会随时间而加重。
