多发性肌炎和皮肌炎是两种不同但相关的自身免疫性疾病。与多发性肌炎相似，皮肌炎也表现为肌肉无力、肌肉疼痛和肌肉萎缩。皮肌炎的患者还可能出现关节炎、间质性肺病和胃肠道症状等。多发性肌炎和皮肌炎的确切病因尚不清楚，但可能与遗传、环境和免疫系统异常有关。这两种疾病通常通过肌肉活检和血液检查进行诊断，并通过抗炎药物、免疫抑制剂和物理治疗等进行治疗。及早的诊断和治疗可以减轻症状并改善患者的生活质量。
多发性肌炎和皮肌炎是两种不同但相关的自身免疫性疾病。
多发性肌炎（Polymyositis，简称PM）是一种罕见的慢性炎症性肌肉病。它主要影响骨骼肌，特别是腓肠肌、肩胛带和髂腰肌等大肌群。它的主要症状包括肌肉无力、肌肉萎缩和肌肉酸痛。患者可能会感到疲劳和乏力，并且日常生活活动可能会受到影响。多发性肌炎通常同时伴随其他自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮或硬皮病。
皮肌炎（Dermatomyositis，简称DM）是一种自身免疫性疾病，特点是累及肌肉和皮肤。与多发性肌炎相似，皮肌炎也表现为肌肉无力、肌肉疼痛和肌肉萎缩。另外，皮肌炎还伴随着皮肤病变，如红斑、疹子、皮肤炎症和皮肤色素沉着等。皮肌炎的患者还可能出现关节炎、间质性肺病和胃肠道症状等。与多发性肌炎一样，皮肌炎也可能与其他自身免疫性疾病同时存在。
多发性肌炎和皮肌炎的确切病因尚不清楚，但可能与遗传、环境和免疫系统异常有关。这两种疾病通常通过肌肉活检和血液检查进行诊断，并通过抗炎药物、免疫抑制剂和物理治疗等进行治疗。及早的诊断和治疗可以减轻症状并改善患者的生活质量。
