血友病是一种遗传性疾病,主要缺乏特定的凝血因子。血友病A是最常见的血友病类型,约占所有血友病病例的80%至85%。血友病A患者缺乏凝血因子VIII,这是一种重要的凝血因子,参与血液凝固过程中的第一阶段。血友病B患者则缺乏凝血因子IX。虽然血友病A和血友病B症状相似,但是引起这两种类型的凝血因子缺乏的基因突变是不同的。
血友病是一种遗传性疾病,主要缺乏特定的凝血因子。根据缺乏的凝血因子的不同,可分为血友病A和血友病B两种类型。
血友病A是最常见的血友病类型,约占所有血友病病例的80%至85%。血友病A患者缺乏凝血因子VIII(凝血因子8),这是一种重要的凝血因子,参与血液凝固过程中的第一阶段。
血友病B患者则缺乏凝血因子IX(凝血因子9)。虽然血友病A和血友病B症状相似,但是引起这两种类型的凝血因子缺乏的基因突变是不同的。