需要指出的是，尽管以上因素可能减少FDA审查积压，但其减少程度仍然取决于众多因素，包括政策变化、经费分配和技术进步等。
2022年，预计FDA（美国食品药品监管局）会努力减少药品制造监管审查积压。以下是一些可能导致这种趋势的因素：
1. 加速数字转型： FDA正逐渐采用数字化技术来提高审查效率。预计在2022年，这种数字转型将更深入，并导致更快的审查流程。
2. 新的审查标准： FDA可能会引入新的审查标准，以更加专注于关键领域和高风险产品。这将使得审查队伍能够更有效地分配资源，并加快批准决策。
3. 优先处理COVID-19相关产品：尽管COVID-19疫苗和药物已经在2021年得到紧急使用授权，但在2022年，FDA仍然需要处理与COVID-19相关的其他新产品。这可能导致对其他药物的审查积压减少。
4. 合作伙伴关系加强： FDA与其他国家的药品监管机构加强合作，共享信息和资源，以提高整体审查效率。这种合作伙伴关系可能参与到减少审查积压的努力中。
需要指出的是，尽管以上因素可能减少FDA审查积压，但其减少程度仍然取决于众多因素，包括政策变化、经费分配和技术进步等。因此，无法确定减少审查积压的具体程度。
