最常受影响的肌肉包括眼部肌肉、咀嚼肌、喉部肌肉以及四肢肌肉。重症肌无力的原因是免疫系统错误地攻击和破坏神经肌肉接头区，导致神经肌肉传导障碍。这可能与基因、环境和免疫系统功能异常等因素有关。
重症肌无力（myasthenia gravis）是一种神经肌肉传导障碍的自身免疫性疾病，主要特征是肌无力和疲劳。常见的症状表现包括：
1. 肌无力：患者常感到肌肉无力、乏力，尤其在活动过程中更明显。肌无力常以对称性和波动性的方式表现，即在休息时可能没有症状，但在活动后会逐渐出现。最常受影响的肌肉包括眼部肌肉（引起眼睑下垂或双视）、咀嚼肌（导致咀嚼和吞咽困难）、喉部肌肉（导致嗓音嘶哑、吞咽困难）以及四肢肌肉。
2. 双视：重症肌无力患者常常出现双视（重影或视觉障碍），这是因为眼球运动受损导致的。
3. 咀嚼和吞咽困难：由于咀嚼肌肉无力，患者可能出现咀嚼和吞咽困难，嚼食时可能出现咀嚼无力和咀嚼动作减少。
4. 喉部肌肉无力：喉部肌肉受累可以导致嗓音嘶哑、说话困难和吞咽困难。
5. 其他症状：患者可能还会出现肢体无力、颈肌无力、易疲劳、头痛、呼吸困难或发热等。
重症肌无力的原因是免疫系统错误地攻击和破坏神经肌肉接头区，导致神经肌肉传导障碍。这可能与基因、环境和免疫系统功能异常等因素有关。
